Comparative research of the cytostatic and cytotoxic effect of the administration of licochalcone A and sorafenib on normal and neoplastic hepatocytes in vitro (Master thesis)
Τάτση, Βησσαρία/ Tatsi, Vissaria
Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Τάτση, Βησσαρία | el |
| dc.contributor.author | Tatsi, Vissaria | en |
| dc.date.accessioned | 2024-02-08T08:57:26Z | - |
| dc.identifier.uri | https://repo.lib.duth.gr/jspui/handle/123456789/17531 | - |
| dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.26257/heal.duth.16265 | - |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
| dc.subject | Hepatocellular carcinoma | en |
| dc.subject | Sorafenib | en |
| dc.subject | Licochalcone A | en |
| dc.subject | Ηπατοκυτταρικός καρκίνος | el |
| dc.subject | Σοραφενίμπη | el |
| dc.subject | Λικοχαλκόνη | el |
| dc.title | Συγκριτική μελέτη της κυτταροστατικής και κυτταροτοξικής δράσης της χορήγησης Licochalcone A και sorafenib σε φυσιολογικά και νεοπλασματικά ηπατοκύτταρα in vitro' | el |
| dc.title | Comparative research of the cytostatic and cytotoxic effect of the administration of licochalcone A and sorafenib on normal and neoplastic hepatocytes in vitro | en |
| heal.type | masterThesis | en |
| heal.generalDescription | Βιβλιογραφία : σ. 95 - 109 | el |
| heal.classification | Liver -- Cancer | en |
| heal.dateAvailable | 2025-02-07T22:00:00Z | - |
| heal.language | el | en |
| heal.access | embargo-1 | - |
| heal.recordProvider | Δημοκρίτειο Πανεπιστήμιο Θράκης. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής | el |
| heal.publicationDate | 2023-07-04 | - |
| heal.abstract | Σκοπός: Η επίδραση της συγχορήγησης licochalcone A (LCA), μιας φυτικής φαινόλης, με το sorafenib (SOR) στον καρκίνο του ήπατος in vitro. Υλικό και Μέθοδος: Η μελέτη πραγματοποιήθηκε στα φυσιολογικά ηπατοκύτταρα μυός NCTC 1469 και την ανθρώπινη ηπατική καρκινική κυτταρική σειρά HepG2. Η κυτταρική βιωσιμότητα και ανάπτυξη εκτιμήθηκε με τη δοκιμασία SRB και η κυτταροτοξικότητα μέσω της δοκιμασίας LDH.Αποτελέσματα: Η κυτταρική βιωσιμότητα επηρεάστηκε σημαντικότερα στα κύτταρα HepG2 μετά από την έκθεσή τους στο SOR για 48 ώρες. H μεμονωμένη χορήγηση LCA επέδειξε γενικά μείωση στην κυτταρική βιωσιμότητα και στις δύο κυτταρικές σειρές. Όλες οι συνδυαστικές χορηγήσεις προκάλεσαν εντονότερη μείωση στη βιωσιμότητα των κυττάρων NCTC 1469 σε σχέση με τις αντίστοιχες αλλά και με μεγαλύτερες μεμονωμένες χορηγήσεις SOR, ενώ στα κύτταρα HepG2 επέδειξαν εντονότερη δράση κυρίως σε σύγκριση με τις μεμονωμένες χορηγήσεις 5 και 7,5μΜ. Οι μονοθεραπείες με LCA ή SOR επέδειξαν γενικά κυτταροστατική δράση και στις δύο κυτταρικές σειρές, ενώ επέδειξαν εντονότερη κυτταροτοξική δράση στα κύτταρα HepG2. Όλες οι συνδυαστικές χορηγήσεις επέδειξαν κυτταροστατική δράση και προκάλεσαν σοβαρές μόνιμες βλάβες στις κυτταρικές λειτουργίες στα κύτταρα HepG2 σε σύγκριση με τις αντίστοιχες μονοθεραπείες SOR. Τα 20μΜ LCA ενίσχυσαν την κυτταροστατική και κυτταροτοξική δράση του SOR, ιδιαίτερα στα καρκινικά κύτταρα HepG2, σε επίπεδα παρόμοια ή πιο αυξημένα σε σύγκριση με τη μονοθεραπεία με 10μΜ SOR, συγκέντρωση μεγαλύτερη από αυτές που χρησιμοποιήθηκαν στις συνδυαστικές χορηγήσεις. Στα κύτταρα NCTC 1469 οι συνδυαστικές χορηγήσεις όχι μόνο δεν προκάλεσαν μεγαλύτερου βαθμού μόνιμες βλάβες στις κυτταρικές λειτουργίες σε σχέση με όλες τις μονοθεραπείες με SOR, αλλά φαίνεται να επηρέασαν θετικά το ρυθμό του κυτταρικού πολλαπλασιασμού μετά την απομάκρυνση των ουσιών. Συμπεράσματα: Η συνδυαστική χορήγηση SOR και LCA φαίνεται να είναι αποτελεσματικότερη από τη μεμονωμένη χορήγηση του sorafenib στον ηπατοκυτταρικό καρκίνο, ενώ παράλληλα αναδεικνύεται η κυτταροεκλεκτική δράση της LCA. Περαιτέρω έρευνα είναι απαραίτητη ώστε να αποσαφηνιστεί ο μηχανισμός δράσης της LCA στα φυσιολογικά και καρκινικά κύτταρα. | el |
| heal.abstract | Purpose: The effect of licochalcone A (LCA), a plant phenol, and sorafenib (SOR) co-administration in liver cancer in vitro. Material and Method: The study was performed on normal murine hepatocytes NCTC 1469 and human liver cancer cell line HepG2. Cell viability and growth were assessed by the SRB assay and cytotoxicity by the LDH assay. Results: Cell viability was significantly affected in HepG2 cells after exposure to SOR for 48h. Single administration of LCA generally showed a decrease in cell viability in both cell lines. All combined administrations caused a more intense decrease in the viability of NCTC 1469 cells than the corresponding or higher concentrations of SOR monotherapies, while in HepG2 cells, they exhibited a more intense effect mainly compared to the individual administrations of 5 and 7.5µM SOR. Monotherapies with LCA or SOR generally demonstrated cytostatic activity in both cell lines, but they exhibited a stronger cytotoxic activity in HepG2 cells. All combined administrations demonstrated cytostaticity and caused irreversible damage in the reproductive capacity of HepG2 cells, unlike the respective SOR monotherapies. 20μM LCA enhanced the cytostatic and cytotoxic activity of SOR, particularly in HepG2 cancer cells, to levels similar or greater than monotherapy with 10μM SOR, a concentration higher than those used in the combined administrations. In NCTC 1469 cells, not only did the combined administrations not cause a greater degree of severe damage in cellular functions than all SOR monotherapies, but they also positively affected the cell proliferation rate after substance removal. Conclusions: The combined administration of SOR and LCA seems to be more effective than the single administration of sorafenib in hepatocellular carcinoma, while at the same time the cytoselective effect of LCA is highlighted. Further research is necessary to elucidate the mechanism of action of LCA in normal and cancer cells. | en |
| heal.advisorName | Παπαχρήστου, Φωτεινή | el |
| heal.committeeMemberName | Παπαχρήστου, Φωτεινή | el |
| heal.committeeMemberName | Πιτιακούδης, Μιχαήλ | el |
| heal.committeeMemberName | Τσαρούχα, Αλεξάνδρα | el |
| heal.committeeMemberName | Papachristou, Foteini | en |
| heal.committeeMemberName | Pitiakoudis, Michail | en |
| heal.committeeMemberName | Tsaroucha, Alexandra | en |
| heal.academicPublisher | Τμήμα Ιατρικής | el |
| heal.academicPublisherID | duth | en |
| heal.numberOfPages | 109 σ. | el |
| heal.fullTextAvailability | true | - |
| heal.type.en | Master thesis | en |
| heal.type.el | Μεταπτυχιακή εργασία | el |
| Appears in Collections: | Π.Μ.Σ. ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ ΗΠΑΤΟΣ-ΧΟΛΗΦΟΡΩΝ-ΠΑΓΚΡΕΑΤΟΣ | |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| TatsiV_2023.pdf | Μεταπτυχιακή εργασία | 2.84 MB | Adobe PDF | View/Open |
Please use this identifier to cite or link to this item:
This item is a favorite for 0 people.
https://repo.lib.duth.gr/jspui/handle/123456789/17531
http://dx.doi.org/10.26257/heal.duth.16265
This item is licensed under a Creative Commons License
