NKX 2.5 as a modifier gene of the cardiac phenotype in patients with the 22q11 deletion synrome (Bachelor thesis)

Παπαϊωάννου, Μαρία-Ελένη

Institution and School/Department of submitter: Σχολή Επιστημών Υγείας, Τμήμα Μοριακής Βιολογίας και Γενετικής
Subject classification: Chromosome abnormalities
Heart--Metabolism--Disorders
Single nucleotide polymorphisms
Keywords: Σύνδρομο,Γονίδιο,Πολυμορφισμός
URI: https://repo.lib.duth.gr/jspui/handle/123456789/3081
http://dx.doi.org/10.26257/heal.duth.6362
Appears in Collections:ΤΜΗΜΑ ΜΟΡΙΑΚΗΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ & ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
02_0328ΔΠΘ_ΜΟΡ.ΒΙΟΛΟΓΙΑ-Π1246.pdfΠτυχιακή Εργασία20.76 MBAdobe PDFView/Open    Request a copy


 Please use this identifier to cite or link to this item:
https://repo.lib.duth.gr/jspui/handle/123456789/3081
http://dx.doi.org/10.26257/heal.duth.6362
  This item is a favorite for 0 people.

This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons